وحيد الكبوري – مراكش الآن

كشف الدكتور نجيب الكيساني، أستاذ أمراض الجهاز العصبي، في تصريح حصري ل”مراكش الآن”، عن استفادة طفل مراكشي من أغلى دواء في العالم، “زولجنسما”، الذي يعالج مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)، وهو مرض وراثي نادر يسبب ضعفًا في العضلات ويؤثر على الجهاز العصبي للطفل.

وأكد الدكتور الكيساني أن “زولجنسما” يُعد من أندر الأدوية على مستوى العالم، حيث تبلغ تكلفة الجرعة الواحدة منه مليارًا و142 مليون سنتيم، ما يجعله العلاج الأكثر تكلفة في تاريخ الطب الحديث. وأشار إلى أن الدواء يعمل على علاج المرض الجيني بشكل جذري، من خلال تصحيح الطفرة الجينية المسببة للمرض، وهو ما يجعل فرص الشفاء من هذا المرض قابلة للتحقيق لأول مرة.

وأضاف الكيساني في تصريحه ل”مراكش الآن” أن أول حالة في المغرب استفادت من هذا العلاج هي حالة الطفل المراكشي “جاد”، الذي يعاني من ضمور العضلات الشوكي. وقد تم توفير العلاج له بفضل مساهمة مؤسسة قطرية قدمت الدعم المالي لضمان وصول الطفل إلى هذا العلاج النادر.

وعن حالة الطفل “جاد”، أكد الدكتور الكيساني أن حالته الآن مستقرة، وأنه بدأ في التحسن بفضل العلاج الجيني الذي خضع له. وأضاف أن النتائج الأولية تُظهر تحسنًا ملحوظًا في قوة العضلات والقدرة على الحركة، مما يعزز الأمل في تحسين جودة حياة الطفل بشكل كبير.

وتعكس هذه المبادرة الجهود المبذولة على مستوى المجتمع الدولي لدعم المرضى المصابين بالأمراض النادرة، خاصة في البلدان التي تواجه صعوبات في تأمين العلاجات المتطورة. كما تبرز أهمية الشراكات الدولية بين المؤسسات الصحية الخيرية والدولية في توفير العلاجات الضرورية للمرضى الذين يعانون من أمراض مستعصية.

وبدوره، عبّرت أسرة الطفل “جاد” عن شكرها العميق للمؤسسة القطرية ولكافة الجهات الصحية التي ساهمت في علاج طفلهم، وأعربوا عن أملهم في أن يكون هذا العلاج بداية لمستقبل أفضل لابنهم.

التفاصيل بالفيديو التالي: